El curso está estructurado para guiarte paso a paso en la gestión de ensayos clínicos:
- Marco Legal: Exploraremos la legislación actual que regula los ensayos clínicos de medicamentos y principios activos farmacéuticos.
- Portal SICCEIC: Aprenderás a utilizar el portal SICCEIC, comprendiendo su estructura y funcionalidades clave para la gestión eficiente de ensayos.
- Documentación y Requisitos: Se analizarán los requisitos y la documentación necesaria para la presentación de un ensayo clínico, asegurando el cumplimiento normativo.
- Gestión de Datos y Seguridad: Profundizaremos en la gestión de datos y la seguridad de los pacientes, aspectos críticos para la integridad del ensayo.
- Buenas Prácticas Clínicas y Ética: Abordaremos las buenas prácticas clínicas y la importancia de la ética en la investigación, promoviendo la excelencia en la investigación clínica.
Este curso te brindará las habilidades y el conocimiento esenciales para participar activamente en la puesta en marcha de ensayos clínicos, contribuyendo al progreso de la ciencia y la salud.